La Fundación Alpe Acondroplasia trajo este verano a Ribadesella el campamento internacional de niños de entre 7 y 12 años afectados por esta enfermedad rara, que se desarrolló en el Camping con varios objetivos: dar visibilidad a la enfermedad, la humanización y la inclusión de los afectados en la sociedad.
Este campamento fue también la primera experiencia internacional de colaboración entre asociaciones de pacientes y la red sanitaria pública, ya que casi una decena de los niños recibe un tratamiento inyectable, a diario, que se les suministró en el Centro de Salud de Ribadesella, cuyas profesionales se prestaron a colaborar en todo momento en esta iniciativa.
